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  • Ramucirumab(雷莫芦单抗)新的适应症涉及晚期或不可切除的肝细胞癌

    Ramucirumab(雷莫芦单抗)新的适应症涉及晚期或不可切除的肝细胞癌

    2019年6月27日,欧洲药品管理局(EMA)的人用医药产品委员会(CHMP)通过了积极意见,建议更改医学药品ramucirumab(Cyramza)的销售授权条款。CH ......
    2019-11-11 13:56:23
  • 喝咖啡可以将其患肝癌的风险降低一半

    喝咖啡可以将其患肝癌的风险降低一半

    英国Queen’s大学的一个研究小组发现,喝咖啡的人罹患最常见的肝癌,即肝细胞癌(HCC)的风险较低。结果已在本周在格拉斯哥举行的美国国 ......
    2019-11-11 09:19:59
  • FDA批准多发性骨髓瘤的联合治疗,Darzalex再次获胜

    FDA批准多发性骨髓瘤的联合治疗,Darzalex再次获胜

    美国食品和药物管理局(FDA)通过其实时肿瘤学审查试点计划,批准Darzalex(daratumumab)联合来那度胺和地塞米松作为一线治疗多发性骨髓瘤患者 ......
    2019-11-04 10:49:06
  • FDA批准Keytruda(pembrolizumab)与Inlyta(阿西替尼) 联合用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗

    FDA批准Keytruda(pembrolizumab)与Inlyta(阿西替尼) 联合用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗

    2019年4月22日MSD默沙东制药有限公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Keytruda 的抗PD-1疗法与酪氨酸激酶抑制剂Inlyta ( 阿西替 ......
    2019-11-04 10:22:10
  • FDA批准Erdafitinib用于转移性尿路上皮癌

    FDA批准Erdafitinib用于转移性尿路上皮癌

    美国食品药品监督管理局 (FDA)加速批准了erdafitinib(Balversa)用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗。这些患者患有敏感的FGFR3或FGF ......
    2019-11-04 10:18:47
  • FDA批准罗氏公司的Rozlytrek(恩替替尼)用于治疗ROS1阳性,转移性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤的患者

    FDA批准罗氏公司的Rozlytrek(恩替替尼)用于治疗ROS1阳性,转移性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤的患者

    罗氏公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准Rozlytrek™(恩替替尼)用于治疗ROS1阳性,转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。FDA还加速 ......
    2019-11-04 10:12:55
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