| 项目标题 | 适应症 | 试验详情 |
|---|---|---|
| 呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的Ib/II期临床研究 | 子宫内膜癌，肝癌，肾癌 | 查看详情 |
| 注射用莱古比星治疗晚期实体瘤的I期临床研究 | 晚期恶性实体肿瘤 | 查看详情 |
| 谷美替尼治疗c-MET改变的晚期非小细胞肺癌的Ib/II期临床研究 | c-MET改变的晚期非小细胞肺癌 | 查看详情 |
| XZP-5809-TT1片治疗T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I/II期临床研究 | 局部晚期或转移性NSCLC患者 | 查看详情 |
| 靶向 MSLN 的 LCAR-M23 细胞制剂治疗复发难治上皮性卵巢癌 的I期临床研究 | 上皮性卵巢癌 | 查看详情 |
| 靶向 Claudin18.2 的 CAR-T 细胞制剂 LCAR-C18S 治疗晚期胃癌 的I期临床研究 | 晚期胃癌 | 查看详情 |
| CAR-GPC3 T细胞治疗晚期肝细胞癌的I期临床研究 | 晚期肝细胞癌 | 查看详情 |
| 马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（仅限非耐药性罕见EGFR突变，L861Q、G719X和/或S768I）的II期临床研究 | 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（仅限非耐药性罕见EGFR突变，L861Q、G719X和/或S768I） | 查看详情 |
| TL118胶囊治疗NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者I期临床研究 | 晚期恶性实体瘤 | 查看详情 |
| 普维替尼治疗HER2表达阳性的晚期实体瘤的I期临床研究招募信息 | 晚期恶性实体瘤 | 查看详情 |
| 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究招募信息 | 标准治疗失败的晚期实体瘤 | 查看详情 |
| HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床试验 | 标准治疗失败的晚期实体瘤 | 查看详情 |
| RX108在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 | 标准治疗失败的转移性或局部晚期实体肿瘤患者 | 查看详情 |
| RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的II期临床研究 | 复发性胶质母细胞瘤 | 查看详情 |
| RX108在复发转移性头颈部鳞癌患者中的II期临床研究 | 复发转移性头颈部鳞癌 | 查看详情 |
| ICP-192治疗FGFR基因异常的膀胱尿路上皮癌的II期临床试验 | 一线化疗失败的不可切除或转移性膀胱尿路上皮癌患者 | 查看详情 |
| SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）治疗腹膜癌的I期临床试验 | 原发性和继发性腹膜癌患者 | 查看详情 |
| SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）治疗恶性胸水的I期临床试验 | 晚期恶性实体肿瘤患者，伴有需引流的恶性胸水 | 查看详情 |
| SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）治疗恶性腹水的I期临床试验 | 需要进行穿刺引流的恶性腹水恶性实体瘤患者 | 查看详情 |
| 金妥昔单抗注射液联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的Ib/Ⅱ期临床试验 | 一线化疗失败的晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者 | 查看详情 |
| 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤的I期临床试验 | 标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者 | 查看详情 |
| RX208治疗BRAF V600E突变的晚期恶性实体肿瘤 | 经标准治疗失败的BRAF V600E突变阳性晚期恶性实体瘤 | 查看详情 |
| MRG001治疗非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验 | 复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 | 查看详情 |
| 重组溶瘤痘苗病毒注射液T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 | 前期经过规范治疗后无标准治疗手段的晚期恶性实体肿瘤患者 | 查看详情 |
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