研究者发现恶性黑色素的新生物标记，有望在该病种上找到新的突破

由莫纳什大学生物医学发现研究所和奥利维亚·牛顿癌症研究所进行的一项合作研究。发现了恶性黑素瘤肿瘤上独特存在的新生物标记HLA，该发现有望为恶性黑色素瘤开发治疗性疫苗开拓新的道路。

尽管黑色素瘤治疗取得了所有进步，但由于缺乏有效的治疗方法，澳洲恶性黑色素瘤患者的死亡率将近20%。一种有前途的新方法通过识别装饰肿瘤细胞表面的特定于肿瘤的小蛋白质片段(肽)，利用人体自身的免疫系统来检测和杀死肿瘤细胞。这项研究发表在美国癌症研究协会的《癌症免疫学研究》上，该研究成功地鉴定了黑素瘤肿瘤上独特存在的数千种可以被免疫系统识别的肽。

这些观察已在临床上立即得到应用，美国帕克癌症免疫治疗研究所正在与合作者进行关于使用剪接肽的黑色素瘤患者疫苗接种的首次临床研究。该研究由莫纳什生物医学发现研究所的Pouya Faridi博士，Anthony Purcell教授和Ralf Schittenhelm副教授共同领导。

我们考虑了在不同生长条件下黑色素瘤肿瘤如何判断人类免疫系统。我们在这项研究中鉴定出的黑色素瘤肽的绝对范围令人惊讶，并且令人鼓舞，其中许多以前从未报道过，伍兹博士说。

研究结果表明，其中一些黑色素瘤肽标记物是通过基因剪接过程生成的。在剪接中，首先将蛋白质切成小块，然后将其中的两个粘贴在一起以制成“剪接肽”。通过鉴定确切的剪接肽，可以在体外合成它们，然后施用于患者以触发免疫系统识别并锁定肿瘤。

“我们研究的总体目标是寻找治疗恶性黑素瘤的新靶点。原先我们不知道这些独特的剪接肽的存在，流行和重要性，或者它们是否可以被免疫系统识别。现在我们知道它们可以肽可以用作免疫系统起作用的诱饵。”法里迪博士说。

ONJCRI肿瘤免疫学首席实验室负责人Andreas Behren博士说：“我们的发现是，我们能够成功鉴定出对不同患者具有免疫原性的剪接黑色素瘤多肽，这一发现非常令人兴奋。”

Purcell教授指出：“基于这些研究，剪接的肽抗原已经从免疫学的好奇心转移到了一类全新的可作用靶标，不仅在黑素瘤中，而且还在其他癌症中。使用Faridi博士的新工作流程，我们能够使聚焦于这一类先前被忽略的肽为免疫疗法和癌症疫苗的开发提供了一种尚未被开发的资源，实际上，这种剪接过程的普遍性表明这类抗原在传染性疾病，自身免疫和过敏中起着重要作用。