澳大利亚国立大学(ANU)科学家的新研究将帮助我们更好地了解罕见的癌症形式。
Eduardo Eyras教授及其团队开发了一种工具,用于研究细胞在一种名为神经胶质瘤的脑肿瘤中的功能。
Eyras教授说:“我们知道癌症是一种由细胞内遗传改变驱动的疾病,是由暴露于辐射,持续发炎或衰老等原因引起的。”
“但我们想了解有关此过程的更多信息。
“我们对神经胶质瘤发展过程中细胞如何转化的了解越多,在开发治疗这种破坏性疾病的新方法时,我们最终就会拥有更多选择。”
在澳大利亚,每年约有1,700人被诊断出患有脑癌。胶质瘤是最常见的形式,约占所有恶性脑癌的70%。
Eyras教授及其团队测量了神经胶质瘤的基因同工型变化。他们首次能够显示出癌症中与正常细胞不同并产生不同蛋白质的基因同工型。
Eyras教授说:“基因同工型是基因的变异,可以改变基因的表达方式,换句话说,就是利用遗传信息的方式。”
“这有点像您给10位不同的厨师相同的食谱-他们最终可能会准备同一道菜的多种变体。
“这些变化可能是微小的,也可能是重大的。就神经胶质瘤而言,它们正在影响对脑细胞成熟和功能至关重要的过程。”
根据Eyras教授的说法,这项研究创建了一种通用工具,可以应用于其他类型的肿瘤,甚至其他疾病。
他说:“这是基础研究,但是基础研究可以发现有助于我们了解疾病的新知识,并有望以此开辟新的治疗选择。”
“神经胶质瘤肿瘤很难治愈,因为到出现症状时,它们的病程已经相当晚期。治疗通常仅限于放射疗法和化学疗法,但肿瘤表现出频繁的耐药性和复发。
“我们的研究结果可能有助于神经胶质瘤的早期标记物的开发,并且可以更广泛地应用于具有类似特征的其他疾病。”
这项研究已发表在“ 自然通讯 ”杂志上。