MYC驱动的淋巴瘤的新弱点

时间:2020-02-21 16:40:04 来自:仰和健康

近日发表在《血液》杂志上研究报告中,研究人员揭示了淋巴瘤的一种新的脆弱性,这种脆弱性是由最常见的导致癌细胞改变的原因之一所驱动的。研究小组希望这有可能成为治疗癌症的新方法。

研究小组发现,MNT蛋白是MYC驱动的淋巴瘤细胞生存所必需的。高达70%的人类癌症,包括许多血液癌症中都含有高水平的MYC,这种蛋白质会迫使细胞异常快速地生长。这是由Suzanne Cory教授、Hai Vu Nguyen博士和Cassandra Vandenberg博士领导的一项研究,他们认为针对MNT的潜在疗法可能是MYC驱动的癌症的有效新疗法。

自1980年代初以来就研究MYC驱动的癌症的Cory教授说,MYC控制着数百个基因,从而促进了细胞的快速生产。大多数人类癌症是由高水平的MYC蛋白驱动的,但是开发直接抑制MYC的新药物一直具有挑战性。

Cory教授说:“多年来,我们一直希望有一种可以直接针对MYC的药物作为潜在的癌症治疗方法,但迄今为止,这种抑制剂在临床上一直令人失望。所以,我们需要寻找MYC驱动的癌症中的其他漏洞。”该团队通过专注于与MYC相关的蛋白质MNT的作用,成功地确定了应对MYC驱动的癌症的新目标。

Vandenberg博士说:“通过从MYC驱动的淋巴细胞中删除编码MNT基因(淋巴瘤从那里产生的免疫细胞类型)该团队发现MNT在MYC驱动的淋巴瘤的发展中起着重要作用。在我们的实验室模型中,当缺少MNT时,MYC驱动的淋巴瘤的发生率大大降低。这表明,MNT在淋巴瘤发展的某个阶段起着至关重要的作用。”

Nguyen博士说:“当我们从完全恶性的MYC驱动的淋巴瘤中清除MNT时,能够看到肿瘤细胞迅速死亡。这表明MNT很有可能成为MYC驱动的淋巴瘤的新治疗靶标。”

研究人员现在将研究MNT在其他MYC驱动的癌症中是否同样存在重要性。抑制MNT也可能使肿瘤更易受其他药物的影响,例如直接靶向细胞死亡机制的BH3模拟物。

Cory教授表示:“尽管要开发和测试一种新的抑制MNT的疗法仍有许多工作要做,但我们的发现为应对MYC驱动的癌症开辟了新的领域。”

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