该图显示了双歧杆菌从胃肠道迁移到肿瘤后激活的免疫信号通路。
这增强了抗CD47抗体对免疫疗法的反应。
德克萨斯大学西南医学中心和芝加哥大学的研究人员发现,通常存在于肠道中的细菌可以在肿瘤中蓄积,并提高小鼠免疫疗法的有效性。这项研究于3月6日发表在《实验医学杂志》上,该研究表明,用双歧杆菌治疗癌症患者可能会增强他们对CD47免疫疗法的反应,CD47免疫疗法是一种应用广泛的抗癌疗法,目前正在一些临床中进行评估试验。
CD47是在许多癌细胞表面表达的一种蛋白质,抑制该蛋白质可以使患者的免疫系统攻击并破坏肿瘤。目前,针对CD47的抗体正在多种临床试验中作为多种癌症的治疗方法进行测试。但是到目前为止,对实验室小鼠的研究得出的结果喜忧参半:有些小鼠似乎对抗CD47治疗有反应,而另一些则没有。
由德克萨斯大学西南医学中心的傅阳新和芝加哥大学路德维希转移研究中心的联合主任拉尔夫·韦希塞尔鲍姆领导的一组研究人员发现,对治疗的反应取决于生活在小鼠体内肠道细菌的类型。
如果它们的肠道细菌被抗生素混合物杀死,则荷瘤小鼠通常会对抗CD47治疗没有反应。相反,当向这些动物补充双歧杆菌时,抗CD47治疗对通常无反应的小鼠有效,双歧杆菌是一种在健康小鼠和人的胃肠道中常见的细菌。先前已证明双歧杆菌可使溃疡性结肠炎患者受益。
然而,令人惊讶的是,研究人员发现双歧杆菌不仅仅在肠道中存活。它们还迁移到肿瘤中,在那里它们似乎激活了称为干扰素的基因刺激免疫信号的传导。这进一步促使免疫信号分子的产生和免疫细胞的活化。与抗CD47治疗结合使用时,这些活化的免疫细胞会攻击并破坏周围的肿瘤。
“我们的研究表明,肠道菌群中的特定成员通过在肿瘤中定植来增强抗CD47的抗肿瘤功效,” 拉尔夫说。“特定细菌物种或其工程后代的管理可能是调节各种抗肿瘤免疫疗法的新颖有效的策略。”
韦希塞尔鲍姆说:“我们的研究结果为临床研究细菌在肿瘤内的作用开辟了一条新途径,并可能有助于解释为什么某些癌症患者无法对免疫疗法产生反应。”