驱动乳腺癌的免疫细胞可能是新型免疫疗法的有效靶标

乳腺癌是全世界女性中最常见的癌症，虽然免疫治疗在许多癌种中都有了突破性的进展，但是在乳腺癌中缺迟迟没有突破。 “我们认为，乳房的免疫生物学有更深的了解癌症是在利用免疫治疗方法，以提高成功的关键乳腺癌的生存，”巴博斯博士说。

巴博斯的新研究发现发表在《细胞报告》上，该免疫细胞通过阻止诱导诱导抗肿瘤反应的特定蛋白质的积累，确定了一种免疫细胞，它是乳腺癌生长的主要驱动力。这一新知识可用于开发治疗该疾病的新型免疫治疗方法。

调节性T细胞(Treg细胞)是一类特殊的免疫细胞，具有抑制其他免疫细胞功能的独特能力。此功能可防止有机体对体内某些分子产生过度反应。然而，在许多情况下，它抑制了免疫系统攻击癌细胞的能力。因此，Treg细胞通常在实体瘤，尤其是乳腺癌中丰富，并且通常与较差的结果有关。

在先前的研究中，Bos证明在乳腺癌模型中靶向Treg细胞可显着降低肿瘤的生长和转移。然而，在分子水平上尚不清楚为什么发生这种肿瘤减少。

有一种称为干扰素γ(IFN-α)的特殊蛋白质具有强大的抗肿瘤特性，包括激活巨噬细胞，巨噬细胞是可以引发炎症并阻止癌症生长的细胞。

Bos的最新研究表明，Treg细胞可抑制CD4 T淋巴细胞(一种白细胞)产生IFN-g，从而进一步促进疾病进展。在分析了靶向Treg细胞并破坏Treg细胞的乳腺癌模型后，Bos发现IFN-g的存在增加，并且巨噬细胞功能重新编程为抗肿瘤细胞。

博斯说：“此外，我们证明了人类癌症具有更好的总体存活率，其遗传模式与在消除了Treg细胞的乳腺癌小鼠中观察到的相似。”这项研究是第一个研究Treg细胞在乳腺癌中的机制功能的研究。

博斯说，这些发现证实了使用通过IFN-g蛋白编程的巨噬细胞有效治疗乳腺癌的过继转移疗法的潜力。过继转移是指将外部细胞转移到患者体内以改善免疫功能或反应的过程。

“我们的工作提出了这样一种可能性，即可以从癌症患者中提取白细胞，通过短暂暴露于IFN-g蛋白而在其体外重新编程，然后重新注入患者体内，从而有助于产生抗肿瘤反应，老板说。

Bos目前正在研究Treg细胞在转移性癌症中的功能，并计划设计后续研究，以测试IFN-作为过继转移治疗剂在癌症小鼠模型中的利用。