纳武利尤单抗(Nivolumab)欧狄沃

时间:2020-04-10 10:49:04 来自:仰和健康

药物名称

通用名:纳武利尤单抗(Nivolumab)

商品名:欧狄沃

Nivolumab是一种抗癌药物,可以单独使用或与其他药物结合使用来治疗:晚期皮肤癌(黑色素瘤)、非小细胞肺癌、肾癌、经典霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、膀胱癌、肝癌、大肠癌。

适应症

用于治疗:黑色素瘤,转移性,非小细胞肺癌,肾细胞癌,霍奇金氏淋巴瘤,头颈癌,尿路上皮癌,大肠癌,肝细胞癌,小细胞肺癌

2018年8月17日 批准书 FDA批准Opdivo(nivolumab)用于某些先前接受过治疗的小细胞肺癌患者

2018年7月11日 批准书 Opdivo(nivolumab)+低剂量Yervoy(ipilimumab)组合被批准用于先前治疗的MSI-H / dMMR转移性结直肠癌

2018年4月16日 批准书 FDA批准Opdivo(nivolumab)+ Yervoy(ipilimumab)组合作为一线治疗中,重度和晚期风险肾细胞癌的患者

2018年3月6日 批准书 百时美施贵宝的Opdivo(nivolumab)现在是首个也是唯一一个获得FDA批准的每四周一次给药的PD-1抑制剂

2017年12月20日 批准书 百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)获得Opdivo(nivolumab)的FDA批准,作为具有淋巴结受累或转移性疾病的完全切除黑色素瘤患者的辅助疗法

2017年9月22日 批准书 百时美施贵宝的Opdivo(nivolumab)获得FDA批准用于治疗以前用索拉非尼治疗的肝细胞癌患者

2017年8月1日 批准书 百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的治疗后进展的MSI-H或dMMR转移性结直肠癌Opdivo(nivolumab)获得FDA批准

2017年2月2日 批准书 百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)因先前治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的Opdivo(nivolumab)获得FDA批准

2016年11月10日 批准书 百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的Opdivo(nivolumab)是首项基于头颈癌总体生存率获得FDA批准的免疫肿瘤治疗方法

2016年5月17日 批准书 Opdivo(nivolumab)FDA批准用于治疗霍奇金淋巴瘤

2016年1月23日 批准书 Bristol-Myers Squibb的Opdivo(nivolumab)+ Yervoy(ipilimumab)方案获得了越来越多的FDA批准,涉及BRAF状态下无法切除或转移的黑色素瘤

2015年11月23日 批准书 FDA批准Opdivo治疗转移性肾细胞癌

2015年10月9日 批准书 FDA扩大Opdivo(nivolumab)在晚期肺癌中的批准使用

2015年10月1日 批准书 BMS在BRAF V600野生型黑色素瘤中获得Opdivo(nivolumab)+ Yervoy(ipilimumab)方案的FDA批准

2015年3月4日 批准书 FDA扩大批准使用Opdivo(nivolumab)治疗肺癌

2014年12月22日 批准书 FDA批准用于晚期黑色素瘤的Opdivo(nivolumab)

2014年12月6日 Opdivo(nivolumab)在复发性或难治性霍奇金淋巴瘤的治疗中显示出87%的高总体缓解率

2014年11月16日 比较Opdivo(nivolumab)与化学疗法的研究显示生存获益

2014年10月30日 即将发表的NSCLC中Opdivo(nivolumab)的第2阶段客观缓解率和生存数据

2014年10月6日 BMS宣布合作评估Opdivo(nivolumab)联合治疗非小细胞肺癌

2014年9月26日 百时美施贵宝宣布Opdivo(nivolumab)的多个监管里程碑

重要信息

Nivolumab可以在身体的许多不同部位引起副作用。某些副作用可能需要用其他药物治疗,并且您的癌症治疗可能会因此延迟。如果有以下情况,请立即联系您的医生:胸痛,咳嗽,呼吸急促,视力改变,严重的肌肉疼痛或无力,腹泻和严重的胃痛,大便出血,尿潴留,肿胀,淤青或流血,血尿,皮肤或眼睛发黄,混乱,幻觉,癫痫发作,皮肤起泡,口腔,鼻子,直肠或生殖器溃疡,或荷尔蒙失调(经常头痛,头晕,口渴或排尿增多,声音较深,感觉冷,体重增加或减轻)。

价格

国内已上市:百时美施贵宝

40mg/10ml 价格:4591RMB

100mg/10ml 价格:9260RMB

*以上价格为参考信息,实际销售价格以实际零售价为准。

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