药品(治疗方法)名称

MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和初步有效性研究

药品(治疗方法)介绍

试验分类: 安全性和有效性

试验分期: I期

设计类型: 单臂试验

随机化: 非随机化

盲法: 开放

试验范围: 国内试验

研究目的

确定MRG003在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性,并初步评估抗肿瘤活性。同时评估MRG003的药代动力学特征,及患者对MRG003的免疫原性。

项目合作医生

复旦大学附属肿瘤医院 邱立新医生

招募条件

1 预期寿命≥12周

2 局部晚期或转移性的实体瘤、经标准治疗失败或无法获得标准治疗的患者

3 患者必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量的病灶

4 ECOG评分为0至1分

5 患者器官功能正常

6 女性患者未怀孕,且所有患者在研究期间避孕

7 患者自愿签署参加本临床试验的书面知情同意书,遵守研究的要求。

联系方式

微信搜索“qiuyisheng222”或扫描下方二维码皆可添加邱立新医生私人微信

患者须知

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