呋奎替尼胶囊（爱优特）

和记黄埔医药（苏州）有限公司

本品单药适用于既往受过氟尿嘧啶类，奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。

参与项目单位共计40余家，包括北京协和医院、北京大学肿瘤医院、复旦大学附属中山医院、中山大学附属肿瘤医院等。

评价爱优特上市后在真实世界中使用的安全性。第IV期试验。

纳入标准：目前正在接受首次爱优特治疗，或已购药并预计在一周内将使用的患者,自愿签署知情同意书。

排除标准：本研究为真实世界、非干预、观察性研究，因此不存在排除标准。

注：1.受试者人群不局限于结直肠癌。

2.首次接受治疗指：首次用药在第一个治疗周期(28天)内的患者。

1. 在我院进行的临床研究，如有需公开招募受试者，相关招募信息在经过药物临床研究伦理委员会批准后，会在本专栏发布。

2.各临床研究发布的招募信息会包含该研究的目的、受试者入选排除标准(如年龄、性别、身高、体重、疾病史、相关检查/检验的数据指标等)、研究流程、您的获益和风险等信息。您如有意愿参加研究，并认为自己符合研究的全部要求，可按照招募信息中的联系方式联系我们。

3. 我们收到您的信息后会及时与您沟通，经过相应检查/检验后，如您符合标准，即可参加该临床研究。

4. 本临床试验为有偿招募，招募费用为800元/人。